Статьи

Ещё на шаг ближе: новый, более точный вариант CRISPR дошёл до исследования на людях

FDA одобрило первое клиническое исследование препарата для лечения серповидно-клеточной анемии на основе более точной, чем CRISPR, технологии. Возможно, первые пациенты начнут получать терапию уже следующей весной. Новый вид CRISPR (а именно, праймированное редактирование) умеет менять геном буквально по букве, а не целыми участками, как было раньше.

Автор

Валериан Шадрин

Опубликовано

нояб. 11, 2021