Статьи

Цель: найти наилучшую комбинацию воздействия на работу генов, которая приведёт к кратному увеличению продолжительности жизни животного.

Ещё давно-давно, три года назад, когда начинали пилить Open Genes, мы с Костей Рафиковым обсуждали, что должны как можно больше физических характеристик записать в базу. Вдруг увидим какие-то интересные совпадения у генов, ассоциированных со старением и долголетием? Итак, что мы знаем о размерах генов?

Всё-таки мы большую работу провели в Open Genes. В начале года у нас в базе было 70 как-то описанных генов, а теперь 477, описанных гораздо лучше. Мы, наверно, стали самой большой и хорошо структурированной базой данных о генетике старения. Зачем это надо, помимо того, что это крайне увлекательно изучать, как устроена генетика старения?

Было такое поверье, что если победить рак, то жизнь продлиться только на 2-3 года. Совсем это не так! Если победить рак, то, считай — это победить старение. Можно тогда поливать организм факторами роста, факторами Яманаки, цитопротекторами без остановки. Рак-то побеждён, теперь ничего не страшно (именно возможная онкология — основная преграда для омоложения организма). Но давайте на примере, обратите внимание, один ген из нашей базы данных Open Genes — CISD2.

В поддержку идеи Open Genes — собрать всё о генетике старение в одну базу данных — мы продолжаем рубрику «Штурм и натиск генной терапии». Все слышали про CRISPR/Cas9, как главный инструмент в редактировании генома. Одним им арсенал генных инженеров не исчерпывается.

Можно сказать, что в 2021 году лабораторным мышам повезло с генной терапией: одним зверям восстановили после инсульта зрительную функцию, другим — возрастную потерю памяти. Во втором случае ещё и интереснейший мозговой межклеточный матрикс задействовали.

Очень правильный подход: действовать не на отдельные гены точечно, а искать самую эффективную синергетическую комбинацию генов. Передовая технология, и кому как ни Джорджу Чёрчу, джедаю передовых технологий, не выступить здесь с прорывным исследованием. Хотя и речь про исследование 2019 года, но, готовы поспорить, вы не то чтобы читали о нём в каждой газете последние 3 года. Смотрим.

FDA одобрило первое клиническое исследование препарата для лечения серповидно-клеточной анемии на основе более точной, чем CRISPR, технологии. Возможно, первые пациенты начнут получать терапию уже следующей весной. Новый вид CRISPR (а именно, праймированное редактирование) умеет менять геном буквально по букве, а не целыми участками, как было раньше.

Прогерии или «старение в детстве» и другие редкие генетические заболевания, внешне проявляющиеся (в том числе) как старение кожи, безусловно представляют интерес, если мы хотим заглянуть в генетическую кухню процессов старения. К примеру, интригующим выглядит ген LMNA и продуцируемый при его неправильной работе белок прогерин.